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药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CD-001治疗晚
期
实体瘤的首次人体
临床
研究 一项评估CD-001在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I
期
临床
研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
深圳市龙岗区第三人民医院
...号 1、血糖试纸(葡萄糖脱氢酶法)-新生儿全血样本类型
临床
试验 2、经导管卵圆孔未闭缝合器系统的安全性和有效性
临床
试验 3、壳多糖酶3样蛋白1测定试剂盒(化学发光法)
临床
试验 4、无创血液动力学检测仪
临床
有效性...
机构
发布于
2年前
873 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价LBL-003在晚
期
恶性肿瘤患者I
期
项目 评价LBL-003注射液在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 LBL-003-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究。 KH617-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180823 | 泽布替尼胶囊
...BGB- 3111)治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的2
期
、开放性
临床
研究 BGB-3111-214;版本号1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液
...估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III
期
临床
研究(LUCERNE) GR40844;版本3以及中国附录1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I
期
临床
研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232557 | HSK34890片
...代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I
期
临床
研究 HSK34890-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I
期
临床
研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I
期
临床
研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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