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药物临床试验:CTR20180569 | 贝伐珠单抗
...上皮性卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌安全和有效性III
期
临床
研究 YO40268
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价ABSK121-NX 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I
期
研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221053 | TY-9591片
...细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 TYKM1601301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3
期
临床
研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244163 | QB0208-1胶囊
...列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺增生症患者中的II
期
临床
试验 评价 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II
期
研究 QB-CN-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3
期
临床
研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223338 | NA
...髓瘤(RRMM) 复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的3
期
临床
试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较MEZIGDOMIDE(CC-92480)、硼替佐米和地塞米松(MEZIVd)与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)的III
期
、2阶...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价ABSK121-NX 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I
期
研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)
CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I
期
临床
试验 评价注射用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 SH-XZS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液
...吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚
期
/转移性胰腺癌的
临床
研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚
期
/转移性胰腺癌的Ib/II
期
临床
研究 SHR-1701- II-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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