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药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I
期
临床
试验 VVN461-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片
...疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II
期
临床
研究 2019-453-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I
期
研究 SYS6012-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片
...疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II
期
临床
研究 2019-453-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂
...效性和安全性的II
期
、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 JT002-001-II-SAR
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b,(PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b)
...症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用注射液
... 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗
临床
试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3
期
、单臂、多中心、二阶段的
临床
研究 NFS-01-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222037 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙软胶囊I
期
临床
试验 醋酸阿比特龙软胶囊在健康男性受试者中开放、单次给药人体耐受性与药代动力学
临床
研究 HZYY0-AB1-21010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液
...角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III
期
临床
试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III
期
多中心、随机、单盲(评价者盲)、平行、阳性对照
临床
试验 00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液
...行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 TQB2440治疗HER2阳性乳腺癌
临床
研究 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早
期
或局部晚
期
ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照III
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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