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药物临床试验：CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽

CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽 进行中-尚未招募 短肠综合征 在中国成人和儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠...

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药物临床试验：CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液

CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病 比较试验药和修美乐单次给药后药代动力学的相似性 抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体注射液I期临床试验 HY...

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20182151 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

CTR20182151 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline) 已完成 急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 评价抗菌药物的安全性和有效性研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床研究，评价ZL-2401治疗中国ABSSSI成年患者的有效...

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募中 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

CTR20202139 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab ...

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募中 银屑病关节炎 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及...

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募中 银屑病关节炎 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及...

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