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药物临床试验：CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20222490 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌 Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于晚期PD-L1阳性非鳞非小细胞肺癌治疗 一项Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗...

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药物临床试验：CTR20242182 | LY3819469注射液

CTR20242182 | LY3819469注射液 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

CTR20241674 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三...

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

CTR20241674 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三...

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药物临床试验：CTR20242182 | LY3819469注射液

CTR20242182 | LY3819469注射液 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 中国6至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（...

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿...

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药物临床试验：CTR20190490 | 乙酰半胱氨酸注射液

CTR20190490 | 乙酰半胱氨酸注射液 已完成 治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 在健康志愿者中评估N-乙酰半胱氨酸的I期研究 在中...

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药物临床试验：CTR20201926 | REGN1979注射液

CTR20201926 | REGN1979注射液 进行中-招募中 既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体）的抗肿瘤活性和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单...

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