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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

CTR20232237 | 注射用AMT-151 进行中-尚未招募 a. 浆液性、子宫内膜样、透明细胞或粘液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 b. 浆液性、子宫内膜样或透明细胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌，定义为雌激素受体、...

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药物临床试验：CTR20220584 | Satralizumab注射液

CTR20220584 | Satralizumab注射液 进行中-招募完成 AQP4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD） 一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）AQP4抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂、开放性...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

CTR20242361 | FL115注射液 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

CTR20241225 | AK109注射液 进行中-尚未招募 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109...

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

CTR20230289 | 来特莫韦注射液 已完成 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

CTR20241225 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

CTR20180867 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗...

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