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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

CTR20240858 | 注射用BL-M07D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌 在局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 ...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlim...

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对...

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 银屑病关节炎 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以...

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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

CTR20240858 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌 在局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T...

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药物临床试验：CTR20243964 | 注射用DNV3

CTR20243964 | 注射用DNV3 进行中-招募中 经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性恶性黑色素瘤 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

CTR20202139 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者...

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 银屑病关节炎 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以...

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药物临床试验：CTR20220105 | 阿加糖酶α注射用浓溶液

CTR20220105 | 阿加糖酶α注射用浓溶液 已完成 本品用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏症）患者的长期酶替代治疗。本品适用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。 中国初治受试者瑞普佳研...

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药物临床试验：CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 局部晚期或转移性膀胱肿瘤 OH2注射液治疗局部晚期或转移性膀胱肿瘤的临床研究 探究瘤内注射溶瘤病毒OH2在系统性放化疗无效或不适用的局...

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