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药物临床试验:CTR20232191 | BAY 1747846
注射
液
CTR20232191 | BAY 1747846
注射
液 进行中-招募中 用于成人中枢神经系统之外的全身其他各部位病变的磁共振成像(MRI)对比增强 一项在具有已知或疑似问题(脑部或脊髓相关问题除外)的人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231419 |
注射
用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20231419 |
注射
用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HB1801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体
注射
液
CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体
注射
液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体
注射
液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192138 | 依洛尤单抗
注射
液
CTR20192138 | 依洛尤单抗
注射
液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG(神农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233507 |
注射
用A型肉毒毒素
CTR20233507 |
注射
用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体
注射
液
CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体
注射
液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232191 | BAY 1747846
注射
液
CTR20232191 | BAY 1747846
注射
液 进行中-招募中 用于成人中枢神经系统之外的全身其他各部位病变的磁共振成像(MRI)对比增强 一项在具有已知或疑似问题(脑部或脊髓相关问题除外)的人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241681 |
注射
用BGB-A3055
CTR20241681 |
注射
用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192138 | 依洛尤单抗
注射
液
CTR20192138 | 依洛尤单抗
注射
液 进行中-招募中 降低心血管事件的风险 SHENNONG(神农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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