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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 胃、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 胃、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事...

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药物临床试验：CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型）

CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型） 已完成 乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗，用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗，此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗...

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药物临床试验：CTR20131048 | 注射用盐酸多柔比星（广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产）

CTR20131048 | 注射用盐酸多柔比星（广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产） 已完成 本品为抗生素类广谱抗肿瘤药物，适用于乳腺癌。 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 盐酸多柔吡星脂质体注射液Ⅰ期临床耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...38 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临...

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD...

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠

CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠 进行中-招募中 抗感染 多黏菌素E2甲磺酸钠I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 ...

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