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药物临床试验:CTR20232877 | HS-10518胶囊
...估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征。 在中国健康绝经前成年女性受试者中评价HS-10518多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全
耐受
性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全
耐受
性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220067 | H018片
CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、
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性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-
101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201807 | 注射用HR18034
... 在行腹股沟疝修补术患者中评价注射用HR18034的安全性、
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性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、
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性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、
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性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-
101
-BC
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
... GW201片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
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性、药代动力学及食物影响试验的I期临床研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW201-C
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243826 | SCM-181注射液
CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的临床研究 SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的安全性、
耐受
性和初步有效性临床研究 SX-
101
CDE
发布于
1年前
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