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药物临床试验:CTR20252765 | LPM682000012片
...究 在健康受试者中评价LPM682000012片单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响的随机、双盲、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03021/CT-CHN-
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CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-
101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片
CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年期血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10384-
101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240916 | 注射用IBI129
CTR20240916 | 注射用IBI129 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI129治疗晚期实体瘤的I/Ⅱ期研究 评估IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、
耐受
性和有效性的I/II期临床研究 CIBI129A
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251124 | 注射用HRS-4029
CTR20251124 | 注射用HRS-4029 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 HRS-4029单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HRS-4029在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 HRS-4029-
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CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250950 | QLS12010胶囊
...者中评价QLS12010胶囊单次、多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 QLS12010-
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CDE
发布于
7月前
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