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药物临床试验:CTR20243578 | 注射用HS-20124
CTR20243578 | 注射用HS-20124 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液
...射液及177Lu-NRT6020注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全
耐受
性研究 一项评价68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和
耐受
性的I期临床试验 NRT6020-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701注射液
CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和
耐受
性的I期临床研究 SHR-1701-I-
101
;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201005 | 注射用SHR-1802
CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的
耐受
性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-
101
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
...究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250684 | SIR2501片剂
...501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-
101
-2C
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253376 | HRS-7172片
...172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床研究 HRS-7172-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
...究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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