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药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251856 | 注射用BH259
CTR20251856 | 注射用BH259 进行中-尚未招募 实体瘤 注射用BH259在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 注射用BH259在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步有效性的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 BH259-Ⅰ/Ⅱ-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232615 | VD1219片
...试者和慢性乙型肝炎患者中随机、单次和多次口服给药的
耐受
性、药代动力学特征以及初步评价其抗病毒活性的I期临床试验 VD1219-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907
...者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的
耐受
性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF31907-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200962 | PA
101
0片
...国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD)的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA
101
0片药代动力学影响的研究 PA
101
0-
101
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201693 | CX1440胶囊
...研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
...BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN
101
;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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