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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101

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药物临床试验：CTR20212074 | 注射用ESG401

... 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究 ESG401-101

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药物临床试验：CTR20222393 | IBI353

...中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、I期临床研究 CIBI353A101

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药物临床试验：CTR20243809 | H021片

...对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD），以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研究 HP568-101

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药物临床试验：CTR20244063 | SYN818片

...制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN-818-101

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药物临床试验：CTR20243809 | H021片

...对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD），以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

...11在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101

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