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药物临床试验:CTR20252814 | 注射用HDM2020
CTR20252814 | 注射用HDM2020 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HDM2020在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2020 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、疗效和药代动力学特征的I 期临床研究 HDM2020-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与
耐受
性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与
耐受
性的I期临床研究 HR-YLTKL-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253363 | TB-D004C注射液
...募中 2型糖尿病、糖尿病肾脏病 TB-D004C注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学I期临床研究 TB-D004C注射液在健康受试者单次给药及在2型糖尿病受试者多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学I期临床研究 TB-D00...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片
...的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及
耐受
性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY0
101
3/CT-CHN-
101
;版本号V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053
CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241543 | QLC1
101
胶囊
CTR20241543 | QLC1
101
胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1
101
单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1
101
单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1
101
-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244934 | HP515片
...515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及食物影响的 I期临床试验 HP515-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251496 | MSCohi-O 镜片
CTR20251496 | MSCohi-O 镜片 进行中-尚未招募 慢性眼部移植物抗宿主病 MSCohi-O 镜片Ⅰ期临床研究 一项评价 MSCohi-O 镜片治疗慢性眼部移植物抗宿主病患者的安全性、
耐受
性及有效性的开放、 多中心临床研究 PLKR-MSCohi-O-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181525 | SHR1459片
CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-
101
;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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