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药物临床试验：CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液

CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

CTR20232546 | RC198注射液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

CTR20232546 | RC198注射液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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药物临床试验：CTR20220340 | UBP1213sc注射液

CTR20220340 | UBP1213sc注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 UBP1213sc或安慰剂剂量递增Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价UBP1213sc（重组人源化抗BLyS单克隆抗体）注射液单次给药剂量递增在健康志愿者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 已完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳...

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药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

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