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药物临床试验:CTR20240639 |
注射
用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)
CTR20240639 |
注射
用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343) 进行中-尚未招募 晚期胃或胃食管交界处腺癌 IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处腺癌III期研究(G-HOPE-
001
) IBI343单药对比研究者选择的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估
注射
用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC006-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 经抗PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181946 | BAT8
001
,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物
注射
液
...20181946 | BAT8
001
,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物
注射
液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8
001
联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8
001
联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液
...20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白
注射
液
...人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白
注射
液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体
注射
液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP017-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231778 | Y400
...评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内
注射
Y400的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增多中心临床研究 HE003-01-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211297 | CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞
注射
液
...RISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞
注射
液 进行中-招募完成 输血依赖型β地中海贫血 ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的研究 评价ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201323 | it-hMSC
CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次
注射
it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-
001
;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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