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药物临床试验：CTR20221074 | DXC007

...发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007（重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂）在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液

...期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1...

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药物临床试验：CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制

...患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素（CRB0401）注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床研究 CRRH-001-01C

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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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广州医科大学附属第五医院

...台的建设”。广医五院临床研究中心开展“评价特立帕肽注射液（SAL001）与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、双盲、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究”（简称：SAL001项目），于2020年6月13日获得NMPA临...

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