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药物临床试验：CTR20243654 | RG002C0106注射液

CTR20243654 | RG002C0106注射液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液 已完成 与促性腺素释放素（GnRH）拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS)，用于辅助生殖治疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

CTR20201604 | WBP3425注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

CTR20211683 | 阿基仑赛注射液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤（DLBCL)非特指型（NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...

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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂...

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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

CTR20211683 | 阿基仑赛注射液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤（DLBCL)非特指型（NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...

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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

CTR20211683 | 阿基仑赛注射液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤（DLBCL)非特指型（NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结...

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