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药物临床试验：CTR20171115 | Atezolizumab

...剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的研究 在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab（抗PD-L1抗体）或安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 MO39196 版本7.0

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药物临床试验：CTR20202075 | 拉考沙胺片

CTR20202075 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片生物等效性试验 拉考沙胺片在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 YF-H-2017020

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20210139 | VG161

CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102

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药物临床试验：CTR20231588 | 罗沙司他胶囊

CTR20231588 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202304-02

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药物临床试验：CTR20233919 | TQB3015 片

CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3015片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3015片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3015-I-01

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20242363 | 西奥罗尼胶囊

...杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅱ期临床研究 CAR205

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药物临床试验：CTR20241490 | 克立硼罗软膏

CTR20241490 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 DUXACT-2312140

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