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药物临床试验:CTR20160849 | 左乙拉西坦片
CTR20160849 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫
患者
部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 SHPH-LTI-T-BE-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161044 | 普伐他汀钠片
CTR20161044 | 普伐他汀钠片 主动暂停 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并高甘油三脂血症
患者
(IIa型和IIb型) 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 RZT-2016-001-HN
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170291 | 环索奈德气雾剂
...雾剂 已完成 作为一种预防性治疗措施用于12岁以上哮喘
患者
的维持治疗 环索奈德气雾剂100μg上市后Ⅳ期多中心临床试验 随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床试验设计、环索奈德气雾剂、上市再评价临床试验 BOJI201707S
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171060 | 利伐沙班片
...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE) 利伐沙班片(10 mg)人体生物等效性研究 利伐沙班片(10 mg)随机、开放、四周期、两序列、交叉空腹及餐后状态下健康人体生物等效...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171559 | GB201
...GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌(CRC)
患者
中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ期临床试验 STEMNESS-CRC;V5.0C1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180557 | 利伐沙班片
...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片
...80226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤
患者
中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101;版本号V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200058 | 格列吡嗪片
...控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病
患者
格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-GLBQ-BE035;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200413 | AL2846胶囊
...转移 AL2846对比唑来膦酸用于晚期非小细胞肺癌伴骨转移
患者
骨相关事件的随机、双盲、平行对照II期临床试验 AL2846-II-01;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181991 | 罗氟司特片
...治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病
患者
罗氟司特片生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的人体生物等效性预试验 HR-ANDA-ROF-01
CDE
发布于
4年前
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