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药物临床试验:CTR20131477 | BIBF 1120
CTR20131477 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF
患者
的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.34
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20131731 | BAY 63-2521
CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究评估慢性血栓栓塞性肺动脉高压
患者
口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组
CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I期临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病
患者
中的安全性、耐受性PK/PD的I 期研究 3853-CPK-1003
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171547 | 利伐沙班片
CTR20171547 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成 利伐沙班片健康人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、四周期、食物因素、完全重复交叉人体生物等效性试验 D160911.CSP
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192315 | 羟基脲片
CTR20192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病;与放疗联合治疗头颈部(不包括唇部)局部晚期鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态成年肿瘤
患者
的生物等效性研究 QL-YK1-031-001;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20220804 | 奥拉帕利片
...感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人
患者
在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利片人体生物等效性研究 奥拉帕利片人体生物等效性研究 DX-2106015
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230637 | 利鲁唑片
CTR20230637 | 利鲁唑片 已完成 延长肌萎缩侧索硬化(ALS)
患者
的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-2023...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222613 | TL118胶囊
CTR20222613 | TL118胶囊 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118治疗NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究 TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤
患者
的II期研究 TL-TRK-202101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213353 | SEP-363856
...精神分裂症的临床研究 一项在精神分裂症急性精神障碍
患者
中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究,之后进入开放性延长 DA801201
CDE
发布于
2年前
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