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药物临床试验：CTR20190094 | 注射用硝酮嗪

CTR20190094 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪脑卒中II期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪用于急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性研究 GZXQ-2018-001（版本号3.0 ）

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药物临床试验：CTR20211495 | 非布司他片

CTR20211495 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE...

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药物临床试验：CTR20220390 | TQB2858注射液

CTR20220390 | TQB2858注射液 进行中-尚未招募 晚期高级别肉瘤受试者 评估TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤患者临床试验 TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤单臂、开放、多中心Ib期临床试验 TQB2858-Ib-02

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药物临床试验：CTR20211071 | 非布司他片

CTR20211071 | 非布司他片 主动终止 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20171610 | 盐酸亚格拉汀胶囊

CTR20171610 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在中国2型糖尿病患者中评价盐酸亚格拉汀胶囊多剂量滴定给药后安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 YB17071

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药物临床试验：CTR20181557 | BMS-986205片

...umab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究 CA017-076；修订版01

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药物临床试验：CTR20220579 | 阿哌沙班片

...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20212039 | 注射用MRG003

CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌患者的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006

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药物临床试验：CTR20223148 | 布立西坦片（餐后）

...西坦片（餐后） 主动终止 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ZJHH2022002HK

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药物临床试验：CTR20210927 | 普卡那肽片

...便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘（FC）患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901

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