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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤
患者
中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212987 | 磷酸西格列汀片
CTR20212987 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病
患者
的血糖控制 磷酸西格列汀片平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,单中心、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的磷酸西格列汀片平均生物等效性试验 FY-CP-05-2...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221241 | 达格列净片
...和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人
患者
改善血糖控制。 重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净片的人体生物等效性研究 QLG1081-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212835 | 灯台叶碱胶囊
CTR20212835 | 灯台叶碱胶囊 进行中-招募中 感染后咳嗽
患者
灯台叶总生物碱胶囊IIb期临床试验 灯台叶总生物碱胶囊治疗感染后咳嗽(Postinfectious cough,PIC)风热郁肺 证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索 IIb 期临...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊
...晚期黑色素瘤的I/II期临床研究 在NRAS突变晚期黑色素瘤
患者
中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220931 | 蛭芎胶囊
...芎胶囊治疗中风病(缺血性脑卒中,瘀血阻络证)恢复早期
患者
整体结局的安全性和有效性。 以安慰剂对照评价蛭芎胶囊治疗中风病(缺血性脑卒中,瘀血阻络证)恢复早期安全性和有效性随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验。 N A
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220898 | 吡仑帕奈片
...仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作
患者
(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康人体内的生物等效性试验 吡仑帕奈片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BLPN-22-15
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223416 | 非布司他片
CTR20223416 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体餐后条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
...临床研究 一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病
患者
中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(DREAMS-1) CIBI362A301
CDE
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2年前
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