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药物临床试验:CTR20220321 | ZN-c3片
CTR20220321 | ZN-c3片 主动终止 子宫浆液性癌 无 一项在复发或持续进展的子宫浆液性癌成年女性
患者
中评价 ZN-c3 有效性和安全性的 II 期、开放性、多中心研究 ZN-c3-004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220054 | AZD4205胶囊
...中-招募中 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤
患者
的II期临床研究 一项评价 AZD4205 治疗复发难治性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)安全性、耐受性和抗肿瘤活性的 II 期、开放标签、单臂研究 DZ2021J0006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232826 | 克立硼罗软膏
...罗软膏 已完成 适用于 2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 AHJM-BE-KLPL-2337
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053
CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231218 | 布立西坦口服溶液
CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫
患者
中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231190 | 脊痛宁片
...关节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证) 一项比较脊柱关节炎
患者
给予脊痛宁片与安慰剂改善疾病整体情况的临床试验 脊痛宁片治疗脊柱关节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...(IPF)人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)
患者
中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222039 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20222039 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 JY-BE-NAC-2022-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221645 | 注射用BAT8009
CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多中心、开发的Ⅰ期临床研究 BAT-8009-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190821 | Atezolizumab注射液
CTR20190821 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 IV期非鳞状非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB IV期非鳞状非小细胞肺癌临床研究 贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞,联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌
患者
中的研究 YO30157
CDE
发布于
1年前
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