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药物临床试验:CTR20241193 | 依帕司他片
...依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180546 | 盐酸左西替利嗪片
...性特发性荨麻疹 空腹/餐后评价盐酸左西替利嗪片和参比
制剂
生物等效性 开放、随机、双交叉、单剂量空腹/餐后给药评价盐酸左西替利嗪片和参比
制剂
在健康受试者中生物等效性研究 BJHM-LVCT-BE01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201295 | 格列齐特缓释片
...的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试
制剂
和参比
制剂
在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片
...、四周期、完全重复交叉试验设计,评价餐后状态下受试
制剂
与参比
制剂
的生物等效性。 YSHY-H4-2202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
...计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道
制剂
的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221104 | 阿伐替尼片
...胞增多症(AdvSM) 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试
制剂
阿伐替尼片(规格:300 mg)与参比
制剂
(泰吉华®)(规格:300 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220520 | AK104注射液
CTR20220520 | AK104注射液 进行中-招募中 PD-1/L1 抑
制剂
和含铂双药化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌 AK104联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌 AK104 联合多西他赛在PD-1/L1抑
制剂
和含铂双药化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240838 | 托伐普坦口崩片
...的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试
制剂
托伐普坦口崩片(规格:15 mg)与参比
制剂
Samsca®OD(规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243317 | 依帕司他片
...成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YG...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片
...。 聚普瑞锌口崩片空腹/餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
聚普瑞锌口崩片与参比
制剂
聚普瑞锌口崩片(PromacD)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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