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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

CTR20234182 | SHR0302缓释片 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0...

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药物临床试验：CTR20233248 | 氘丁苯那嗪片

CTR20233248 | 氘丁苯那嗪片 已完成 与亨廷顿病有关的舞蹈病，成人迟发性运动障碍 安泰坦®片剂药代动力学研究 一项评价单次给药12 mg安泰坦®片剂在健康中国受试者中的氘丁苯那嗪及其活性代谢物的药代动力学特征的开放性、...

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药物临床试验：CTR20233185 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233185 | 盐酸决奈达隆片 已完成 用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20220828 | BIOS-0618片

CTR20220828 | BIOS-0618片 已完成 临床上拟用于神经病理性疼痛的治 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随...

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药物临床试验：CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂

CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂 已完成 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 YCRF-DBNF-YBE-201

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药物临床试验：CTR20241259 | 奥卡西平片

CTR20241259 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片（0.3 g）在空腹健康受试者中的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

CTR20234208 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和...

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药物临床试验：CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 耐多药结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试...

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药物临床试验：CTR20240529 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20240529 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QLT-23-61

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