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药物临床试验:CTR20210703 | 注射用SHR-1209
CTR20210703 | 注射用SHR-1209 已
完成
高胆固醇血症和高脂血症 SHR-1209治疗高胆固醇血症和高脂血症有效性和安全性Ⅲ期研究 SHR-1209 单药治疗非家族性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机的Ⅲ期临床...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20192416 | KL-A167注射液
CTR20192416 | KL-A167注射液 进行中-招募
完成
淋巴瘤 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的继续用药研究 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的继续用药研究 KL167-Ⅱ-07-CTP;V1.1
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20192330 | IMP4297胶囊
CTR20192330 | IMP4297胶囊 进行中-招募
完成
晚期卵巢癌患者1线维持治疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
CTR20192065 | Bimekizumab注射液 进行中-招募
完成
活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多中心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行中-招募
完成
重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片
CTR20232188 | 恩扎卢胺片 进行中-招募
完成
去势抵抗性前列腺癌(CRPC),转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC) 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片(规格:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231294 | 盐酸乐卡地平片
CTR20231294 | 盐酸乐卡地平片 已
完成
本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服盐酸乐卡地平片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒 已
完成
本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒(规格:0.5 g:75 mg)与参比制剂(Promac®)(规格:0.5 g:75 mg)在健康成年受试者空...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231129 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20231129 | 富马酸伏诺拉生片 已
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 23FWX-BNFN-004
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230984 | 达比加群酯胶囊
CTR20230984 | 达比加群酯胶囊 已
完成
预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE)。治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等...
CDE
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2年前
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