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药物临床试验：CTR20202687 | 坎地沙坦酯片

CTR20202687 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20202408 | 恩格列净片

CTR20202408 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 预评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20201680 | 坎地沙坦酯片

CTR20201680 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20190789 | WX-0593片

CTR20190789 | WX-0593片 进行中-招募完成 ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌 WX-0593片治疗ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试验 WX-0593片治疗克唑替尼耐药的ALK阳性、或克唑替尼耐药/未使用过克唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效...

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药物临床试验：CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊

CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊 已完成 1、严重高甘油三酯血症；2、原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20210177 | 氨磺必利片

CTR20210177 | 氨磺必利片 已完成 氨磺必利用于治疗以阳性症状（例如谵妄、幻觉、认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 ...

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药物临床试验：CTR20202052 | 盐酸莫西沙星片

CTR20202052 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗成人(≥18岁)敏感菌所致的上呼吸道和下呼吸道感染，急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织等感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 盐酸莫西...

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药物临床试验：CTR20212510 | 盐酸二甲双胍片

CTR20212510 | 盐酸二甲双胍片 已完成 盐酸二甲双胍片首选用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。 盐酸二甲双胍片的生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后...

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药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

CTR20200620 | Guselkumab注射液 已完成 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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