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药物临床试验：CTR20240776 | 匹维溴铵片

CTR20240776 | 匹维溴铵片 已完成 1.对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适；2.对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在健康受...

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药物临床试验：CTR20232694 | HSK21542注射液

CTR20232694 | HSK21542注射液 已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20233364 | TQA3605片

CTR20233364 | TQA3605片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20243108 | 他达拉非片

CTR20243108 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20mg）生物等效性试验 他达拉非片（20mg）在健...

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药物临床试验：CTR20241116 | KPG-818胶囊

CTR20241116 | KPG-818胶囊 已完成 系统性红斑狼疮（SLE） 评价KPG-818胶囊在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究评价KPG-818胶囊多次口服给药后在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

CTR20230182 | 维立西呱片 进行中-招募完成 射血分数降低的心力衰竭（HFrEF） 一项观察性研究，简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20243471 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20243471 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FNLS-24-54

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

CTR20243173 | QL2108注射液 已完成 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床...

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