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药物临床试验:CTR20230442 | 枸橼酸西地那非片

CTR20230442 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2201M05E...
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药物临床试验:CTR20223189 | 阿帕他胺片

CTR20223189 | 阿帕他胺片 已完成 1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者; 2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片(60mg)生物等效性试验 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受...
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药物临床试验:CTR20223104 | 非布司他片

CTR20223104 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布...
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药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮注射液

CTR20222871 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后...
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药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液

CTR20222646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...
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药物临床试验:CTR20221918 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20221918 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。 JY-BE-FNLS-2022-01
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药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片

CTR20220959 | HR091506片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20213437 | 清肺消炎丸

CTR20213437 | 清肺消炎丸 进行中-招募完成 慢性支气管炎急性发作痰热阻肺证 清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗慢性支气管炎急性发作痰热阻肺证有效性及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验 清...
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药物临床试验:CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 用于重症监护(ICU)期间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅱ期临床试验 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)期间镇静的有效性和安全性研究——多中心、随...
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药物临床试验:CTR20212861 | 注射用CU-20401

CTR20212861 | 注射用CU-20401 已完成 颏下脂肪 评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪(SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期临床研究 评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪(SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib...
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