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药物临床试验:CTR20190683 | SY-005注射液
CTR20190683 | SY-005注射液 已
完成
脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001;版本号:V2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212337 | HA121-28片
CTR20212337 | HA121-28片 已
完成
健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片(Ⅰ)
CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片(Ⅰ) 已
完成
转移性去势抵抗性前列腺癌;新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌 醋酸阿比特龙片(I)与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较mCRPC患者口服醋酸阿比特龙片(I)或泽珂®后...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220512 | 利丙双卡因乳膏
CTR20220512 | 利丙双卡因乳膏 已
完成
本品用于下列情况的皮层表面止痛:1.针穿刺,如静脉注射导管或抽血前;2.浅层外科手术;3.生殖器粘膜,如浅表小手术或浸润麻醉预处理。 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 利丙双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片
CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片 已
完成
本品用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症。 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213104 | 盐酸伊托必利片
CTR20213104 | 盐酸伊托必利片 已
完成
本品适用于功能性消化不良引起的各种症状, 如:上腹部不适、餐后饱胀、 早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 盐酸伊托必利片生物等效性研究 盐酸伊托必利片在健康人体空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220628 | 二甲双胍维格列汀片(Ⅲ)
CTR20220628 | 二甲双胍维格列汀片(Ⅲ) 已
完成
2型糖尿病 二甲双胍维格列汀片(Ⅲ)人体生物等效性研究 二甲双胍维格列汀片(Ⅲ)人体生物等效性研究 DX-2112062
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已
完成
自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221578 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20221578 | 麦考酚钠肠溶片 进行中-招募
完成
本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2203...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181770 | CT-707颗粒
CTR20181770 | CT-707颗粒 进行中-招募
完成
克唑替尼耐药的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效...
CDE
发布于
3年前
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