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药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
CTR20223188 | PZH2108片 进行中-招募
完成
癌性疼痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊
CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊 已
完成
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210406 | 参芪麝蓉丸
CTR20210406 | 参芪麝蓉丸 已
完成
轻、中度脊髓型颈椎病 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
CTR20202650 | NHWD-870 HCl片 进行中-招募
完成
非霍奇金淋巴瘤、皮肤/黏膜黑色素瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期临床研究 NHWD-870 HCl...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201657 | ACT001胶囊
CTR20201657 | ACT001胶囊 进行中-招募
完成
原发非小细胞肺癌,乳腺癌,肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201257 | SHR-1222注射液
CTR20201257 | SHR-1222注射液 已
完成
绝经后骨质疏松症 多次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 S...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液
CTR20180701 | Atezolizumab注射液 已
完成
肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170781 | 柴葛退热口服液
CTR20170781 | 柴葛退热口服液 已
完成
辛凉透表,解肌清热,主要用于外感风热所致上呼吸道感染的治疗,症见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ期临床试验 初步评价柴葛退热口服液治疗急性呼吸道感染普通感冒(风...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231759 | 非洛地平缓释片
CTR20231759 | 非洛地平缓释片 已
完成
高血压,稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片的人体生物等效性研究 非洛地平缓释片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生...
CDE
发布于
1年前
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