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药物临床试验:CTR20210272 | Infigratinib 胶囊
CTR20210272 | Infigratinib 胶囊 进行中-招募
完成
伴有 FGFR2 基因融合/易位的不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌 口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究 一项口服 Infigratinib 对比吉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222271 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20222271 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已
完成
本品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222101 | 咪达唑仑口服溶液
CTR20222101 | 咪达唑仑口服溶液 已
完成
成人慢性丙型病毒性肝炎 HEC74647/HEC110114与咪达唑仑药物-药物相互作用试验 评价磷酸安泰他韦胶囊/英强布韦片在健康受试者中对咪达唑仑口服溶液药代动力学影响的单中心、开放试验 HEC746...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221599 | 依巴斯汀片
CTR20221599 | 依巴斯汀片 已
完成
适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 依巴斯汀片生物等效性预试验 依巴斯汀片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液
CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液 进行中-招募
完成
初期老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ib/IIa期临床研究 一项在初期老年性白内障受试者中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究 ZOC2017217...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221570 | MY004567片
CTR20221570 | MY004567片 已
完成
类风湿性关节炎 评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220055 | sbk002
CTR20220055 | sbk002 已
完成
预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210965 | PF-06882961片
CTR20210965 | PF-06882961片 已
完成
2 型糖尿病 一项在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性 和耐受性的 I 期研究 在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230895 | 达格列净片
CTR20230895 | 达格列净片 已
完成
在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230727 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20230727 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已
完成
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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