CTR20210042|醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

基本信息

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登记号

CTR20210042

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

黄原原

联系人座机

0518-82342973

联系人手机号

18036618522

联系人Email

yuanhyy1986@163.com

联系人邮政地址

江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号

联系人邮编

222047

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

比较mCRPC患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后Day9和/或Day10体内血清睾酮浓度，评价两制剂在患者体内发挥的疗效是否相当2）比较mCRPC患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后体内血清睾酮浓度、PSA水平、阿比特龙稳态药代动力学特征及安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男

健康受试者

无

入选标准

年龄≥18周岁，男性；
经组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌，且未提示神经内分泌或小细胞特征，且具有影像学证明的转移性病灶；
筛选访视时血清睾酮达到去势水平（<50ng/dL或1.7nmol/L），未接受双侧睾丸切除术的受试者必须计划在整个研究期间持续用药以维持有效的 GnRH类似物治疗；
有诊断文件证实前列腺癌进展，符合疾病进展条件之一：①生化复发：PSA>2ng/mL且PSA相隔一周连续三次上升，2次大于最低值50%；②影像学进展：出现明确的新发病灶；骨扫描出现2处或以上新发骨病灶；CT或MRI提示病灶进展（RECIST1.1）；
ECOG体能状态评分≤1分；
受试者预计生存期≥6个月；
器官功能水平必须符合下列要求：首次研究药物给药前4周内未接受输血或造血生长因子治疗的情况下，中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板（PLT）≥100×109/L；血红蛋白（Hb）≥90 g/L；总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN；血清肌酐（SCr）≤1.5×ULN；白蛋白＞3.0 g/dL；血钾≥3.5mmol/L；
同意在整个研究治疗期间和末次给药后3个月内采取有效的避孕措施；
试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险。能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书。

排除标准

有垂体或肾上腺功能障碍的病史；
在首次使用研究药物前4周内使用氟他胺，6周内使用比卡鲁胺或尼鲁米特；
既往接受过CYP17抑制剂（如醋酸阿比特龙、酮康唑、TAK-700等）或新型雄激素受体拮抗剂（如恩扎卢胺、阿帕他胺、SHR3680、ODM-201、普克鲁胺）的研究药物或已上市药物；
首次使用研究药物前4周内接受过5-还原酶抑制剂（如非那雄胺、度他雄胺）、雌激素、孕酮、可能降低PSA的任何中草药（如锯棕榈）、放射性治疗；
既往接受过生物疗法或细胞毒化疗治疗mCRPC，但在入组前已完成多西他赛治疗至少1年的患者可参与筛选；
首次使用药物前4周内开始接受双膦酸盐或地诺单抗治疗，但其用药剂量在首次给药前至少已经稳定4周的患者可参与筛选；
首次使用研究药物前4周内接受过其他任何研究药物的治疗；
中重度疼痛症状的前列腺癌，简明疼痛调查表（BPI-SF）的问题三（在过去24小时内疼痛最重的程度，0-1分属于无症状，2-3分属于轻度症状）评分范围＞3分；
存在使用糖皮质激素的禁忌症，如未能控制的持续性感染或其他病症；
需要全身给予皮质类固醇治疗的慢性疾病（每日> 10 mg泼尼松或其他等效剂量）。在研究药物开始用药前14天内停药或减量至＜ 10 mg的患者有资格参加研究；
首次服药前的6个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿等胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；
既往2年内有其他恶性肿瘤的病史，基底细胞皮肤癌或鳞状细胞皮肤癌除外；
既往有明确的神经或精神障碍史；
已知或有症状的脑转移患者，不要求通过影像学检查确认无脑转移；
首次研究药物给药前4周内进行过大型手术（如开胸手术、开腹手术等）；
首次研究药物给药前6个月内存在活动性的心脏疾病，包括：重度/不稳定性心绞痛、心肌梗死、有症状的充血性心力衰竭、左室射血分数<50%和需治疗的严重心律失常或其他符合纽约心脏学会（NYHA）定义的III-IV级心脏疾病；
根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响受试者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、控制不佳的糖尿病、甲状腺疾病等）；
中度或重度肝损伤（Child-Pugh Class B 或C）；
已知或可能对醋酸阿比特龙、泼尼松或研究药物中的任何辅料成分过敏者；
无法整片吞服药物；
研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:醋酸阿比特龙片（I）	剂型:片剂
中文通用名:醋酸泼尼松片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:醋酸阿比特龙片	剂型:片剂
中文通用名:醋酸泼尼松片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
指标：血清睾酮浓度（Day9 / Day10）	给药后第9天/第10天	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
指标：PSA水平	首次用药至末次访视	有效性指标
指标：PSA-50缓解率	首次用药至末次访视	有效性指标
指标：绝对睾酮浓度	首次用药至末次访视	有效性指标
指标：睾酮抑制率	首次用药至末次访视	有效性指标
指标：PK参数	首次用药至末次访视	有效性指标
指标：不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果等	首次用药至末次访视	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
叶定伟	医学博士	主任医师	021-64438640	dwyeli@163.com	上海市-上海市-徐汇区东安路270号	200032	复旦大学附属肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
复旦大学附属肿瘤医院	叶定伟	中国	上海市	上海市
复旦大学附属中山医院	郭剑明	中国	上海市	上海市
北京大学第三医院	马潞林	中国	北京市	北京市
湖南省肿瘤医院	韩惟青	中国	湖南省	长沙市
湖南省肿瘤医院	陈雪	中国	湖南省	长沙市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	章小平	中国	湖北省	武汉市
南京大学医学院附属鼓楼医院	郭宏骞	中国	江苏省	南京市
中国医科大学附属盛京医院	吴斌	中国	辽宁省	沈阳市
河北大学附属医院	杨文增	中国	河北省	保定市
河南省肿瘤医院	何朝宏	中国	河南省	郑州市
郑州大学第一附属医院	张雪培	中国	河南省	郑州市
东莞市人民医院	罗杰鑫	中国	广东省	东莞市
南方医科大学南方医院	谭万龙	中国	广东省	广州市
天津市肿瘤医院	姚欣	中国	天津市	天津市
浙江省人民医院	张大宏	中国	浙江省	杭州市
宁波市第一医院	蒋军辉	中国	浙江省	宁波市
温州医科大学附属第一医院	余志贤	中国	浙江省	温州市
南昌大学第一附属医院	傅斌	中国	江西省	南昌市
新疆医科大学第一附属医院	安恒庆	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
河南省人民医院	丁德刚	中国	河南省	郑州市
河南省人民医院	张伟	中国	河南省	郑州市
贵州省肿瘤医院	葛蕙心	中国	贵州省	贵阳市
云南省肿瘤医院	王启林	中国	云南省	昆明市
哈尔滨肿瘤医院	陈辉	中国	黑龙江省	哈尔滨市
吉林大学第一医院	刘子玲	中国	吉林省	长春市
广州医科大学附属第二医院	吴文起	中国	广东省	广州市
中国医学科学院肿瘤医院	邢念增	中国	北京市	北京市
北京协和医院	李汉忠	中国	北京市	北京市
烟台毓璜顶医院	吴吉涛	中国	山东省	烟台市
邢台市人民医院	魏俊利	中国	河北省	邢台市
郴州市第一人民医院	陈晓峰	中国	湖南省	郴州市
蚌埠医学院第一附属医院	李建	中国	安徽省	蚌埠市
江南大学附属医院	吴升	中国	江苏省	无锡市
安徽医科大学第二附属医院	于德新	中国	安徽省	合肥市
山东大学齐鲁医院	史本康	中国	山东省	济南市
厦门大学附属第一医院	邢金春	中国	福建省	厦门市
佛山市禅城区中心医院	郑彬	中国	广东省	佛山市
福建省漳州市医院	许振强	中国	福建省	漳州市
吉林省人民医院	王勇	中国	吉林省	长春市
重庆市肿瘤医院	罗宏	中国	重庆市	重庆市
青岛大学附属医院	牛海涛	中国	山东省	青岛市
海南省第三人民医院	陈国强	中国	海南省	三亚市
中山孙逸仙	李志花	中国	广东省	广州市
皖南医学院弋矶山医院	黄后宝	中国	安徽省	芜湖市
长治医学院附属和平医院	樊体武	中国	山西省	长治市
长治医学院附属和平医院	程林忠	中国	山西省	长治市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2020-12-29
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2021-02-18

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 60 ；

已入组例数

国内: 69 ；

实际入组总例数

国内: 69 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-04-14；

第一例受试者入组日期

国内：2021-04-23；

试验终止日期

国内：2022-01-06；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

醋酸阿比特龙片（Ⅰ） ｜已完成