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药物临床试验：CTR20132880 | 依非巴特注射液

CTR20132880 | 依非巴特注射液 进行中-招募完成 急性冠状动脉综合症 依非巴特注射液临床疗效和安全性评价 依非巴特注射液联合肝素、阿司匹林和氯吡格雷用于冠状动脉内支架置入患者的临床疗效和安全性评价 2011（02）A

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药物临床试验：CTR20190312 | 苯胺洛芬注射液

...期、慢性恶化期）、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛 评价苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的临床研究 一项评价苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的有效性及安全性的Ⅱ期临床试验 BALF-PAIN-2001；1.0

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药物临床试验：CTR20180157 | 注射用BAT8001

CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR

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药物临床试验：CTR20200736 | HPP737胶囊

CTR20200736 | HPP737胶囊 进行中-招募中 中重度COPD 评价中重度COPD患者HPP737安全性、PK和有效性的IIa期研究 随机安慰剂对照、双盲多剂量递增IIa期，评价中重度COPD患者口服HPP737的安全性，耐受性，PK和疗效， HPP737-COPD-201；2020年2月3...

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20220577 | PLB1004胶囊

...-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放临床试验 一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放临...

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药物临床试验：CTR20211519 | SY-4835片

CTR20211519 | SY-4835片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20210610 | PG-011凝胶

CTR20210610 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 评价PG-011凝胶治疗成人轻、中度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床试验 评价PG-011凝胶治疗成人轻中度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床...

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药物临床试验：CTR20221017 | IBI112

...0221017 | IBI112 进行中-招募中 中重度的溃疡性结肠炎 一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20221519 | 无

... 进行中-招募中 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治...

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