登记号
CTR20220076
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
精神分裂症
试验通俗题目
评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb期临床研究
试验专业题目
评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究
试验方案编号
NH101-12
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2021-11-02
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
马丕林
联系人座机
010-50831737
联系人手机号
15098986508
联系人Email
mapilin@nhwa-group.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-东城区首东国际A座
联系人邮编
100010
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
I期
试验目的
主要目的：
评价中国成人健康受试者在滴定给药及多次给药下空腹口服CY150112片的安全性和耐受性。
次要目的：
1.评价CY150112片及主要代谢物（CY150112-9、CY150112-13）在中国成人健康受试者中空腹滴定给药和多次给药的药代动力学（PK）特征；
初步评价口服CY150112片对受试者QTc间期的影响。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 签署知情同意书时年龄满18周岁，且不超过45周岁（包括45）的健康男性/女性志愿者
- 筛选时体重指数（BMI）介于18.5～28.0 kg/m2，且男性志愿者体重不低于50 kg，女性志愿者体重不低于45 kg
- 理解试验的目的、内容、流程以及可能的风险后，自愿参加并签署知情同意书者
- 能够与研究者良好沟通，愿意并能够遵守方案中规定的生活方式的限制，配合完成试验过程
排除标准
- 研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统等疾病者
- 存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等
- 既往有体位性低血压病史
- 有药物过敏或过敏性疾病病史者
- 目前或既往有精神障碍及脑功能障碍疾病者
- 据哥伦比亚自杀严重程度评定量表（C-SSRS），受试者有自杀风险或根据研究者的临床判断有自杀风险，或有自残行为史者
- 筛选前1年内有药物、毒品滥用史者，或尿药物筛查呈阳性者
- 筛选前1年内有酒精滥用史（即每周饮酒超过14个标准单位（1 单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或酒精呼气试验阳性者
- 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者
- 对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者
- 怀孕及哺乳期妇女；以及在整个研究期间及研究结束后3个月内拒绝采取有效的非药物避孕措施（如禁欲、宫内节育器），或有捐精或捐卵计划者
- 生命体征、实验室及ECG检查指标异常，且由研究者判断异常且有临床意义者（如：男性QTc＞450ms女性＞470ms，Friericia校正）
- 静息坐位脉率<55次/分或>100次/分；收缩压<90mmHg或>140mmHg；舒张压<60mmHg或>90mmHg
- 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、HIV抗体（HIV-Ab）、梅毒血清反应（TRUST）非阴性者
- 谷丙转氨酶（ALT）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）超出正常上限或血清泌乳素大于正常上限2倍者
- 在给药前3个月内参与过任何临床试验者
- 入组前3个月内献血或失血≥400ml，或一个月内献血或失血≥200ml，或有血液制品使用史
- 入组前3个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者
- 入组前2周内服用任何药物者，包括处方药和非处方药
- 与本临床试验直接相关的人员
- 依从性差或其他问题，研究者认为不适合参加研究的
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:CY150112片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:CY150112片安慰剂
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、严重不良事件 | 随时记录 | 安全性指标 |
| 生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、催乳素）、12导联心电图检测（12-ECG）、锥体外系不良反应评估（SAS、BARS、AIMS）、哥伦比亚-自杀严重程度评定量表 | 0-168h | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 滴定爬坡给药CY150112PK参数，包括但不限于单次给药：Cmax、AUC0-t,ss、AUC0-∞,ss、Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap、M/P | 0-168h | 有效性指标+安全性指标 |
| 多次给药：Cmax,ss、Cmin,ss、AUCss、AUC0-t,ss、AUC0-∞,ss、Cav、DF、Swing、Tmax,ss、Vz/F、CLss/F、t1/2z等 | 0-168h | 有效性指标+安全性指标 |
| 血浆药物暴露量与体位性低血压的关系、血药浓度与QTc的关系 | 0-168h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李华芳 | 医学博士 | 主任医师 | 180-1731-1256 | lhlh_5@163.com | 上海市-上海市-徐汇区宛平南路600号 | 200030 | 上海市精神卫生中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市精神卫生中心 | 李华芳 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市精神卫生中心伦理委员会 | 同意 | 2021-12-29 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 41 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
