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药物临床试验:CTR20251836 | 注射用QLS5132
...R20251836 | 注射用QLS5132 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评价
QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项
评价
QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251259 | TAN-118片
...尚未招募 拟用于炎症性肠病(InflammatoryBowelDisease,IBD)
评价
TAN-118片在成人健康受试者中的安全性、耐受性研究
评价
TAN-118片在成人健康受试者中的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 20240501...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊
CTR20250694 | PR00012胶囊 进行中-招募中 实体瘤
评价
PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
评价
PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251789 | 注射用H1710
CTR20251789 | 注射用H1710 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评价
注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项
评价
注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体 Ia 期临床研究 H1710-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243906 | JMKX003002
CTR20243906 | JMKX003002 进行中-招募中 高磷血症
评价
JMKX003002片治疗终末期肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验
评价
JMKX003002片治疗终末期肾脏病血液透析患者高磷血症的有效性和安...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片
...20242136 | HSK42360片 进行中-招募中 BRAF V600突变晚期实体瘤
评价
HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究
评价
HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221489 | ATG-010片
...暂停 骨髓纤维化 在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中
评价
单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的研究 一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中
评价
单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效的II 期、随机、开放性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
一致性
评价
哪家强?完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉!
...3f7e7b5ad5373749ff765bbde413.png) **CDE官网已公开的通过一致性
评价
信息** **新增91条,现有658条** **(当然已经通过的一致性
评价
不止658个)** **每个品种公开信息如下** 
评价
TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究
评价
TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
CTR20130852 | 依维莫司片 已完成 转移性肾细胞癌
评价
依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项
评价
依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号0...
CDE
发布于
5年前
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