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药物临床试验:CTR20222313 | MY008211A片
... 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 在健康成年受试者中
评价
食物对MY008211A片药代动力学特征影响的研究 一项在健康成年受试者中
评价
食物对MY008211A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、交叉研究 MY008211-1-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213059 | 优格列汀片
CTR20213059 | 优格列汀片 进行中-招募完成 2型糖尿病
评价
优格列汀单药治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验
评价
优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223230 | 奥布替尼片
...募中 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮成人患者中
评价
奥布替尼有效性和安全性的IIb期研究 一项在系统性红斑狼疮成人患者中
评价
奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期研究 ICP-CL-00124
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211907 | 加味没竭片
...20211907 | 加味没竭片 已完成 原发性痛经(气滞血瘀证)
评价
加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅱ期临床
评价
加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233200 | HSK29116散
... HSK29116散 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞恶性肿瘤
评价
HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项
评价
HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232444 | JAB-21822片
CTR20232444 | JAB-21822片 进行中-尚未招募 胰腺癌 一项
评价
JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌成人患者的2期研究
评价
JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232263 | LPM7100328胶囊
... 子宫内膜异位症,辅助生殖,前列腺癌 在健康受试者中
评价
LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中
评价
LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
...-尚未招募 痛风 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中
评价
WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中
评价
WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221947 | 注射用RC88
CTR20221947 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤
评价
注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究
评价
注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 R...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101
... CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 多中心,开放,单臂
评价
CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究:
评价
CYH33在晚期实体瘤患者中的安全...
CDE
发布于
1年前
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