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药物临床试验：CTR20222796 | cotadutide注射液

...TR20222796 | cotadutide注射液 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评价Cotadutide对NASH的安全性和有效性 一项在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化受试者中评价cotadutide的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照研究 D5671...

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药物临床试验：CTR20232543 | TQ05105片

...症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQ05105-I-04

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...2 | BGB-24714胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20221444 | S086片

CTR20221444 | S086片 已完成 原发性高血压 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力...

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药物临床试验：CTR20191228 | Faricimab注射液

CTR20191228 | Faricimab注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 评价RO6867461在DME中的疗效和安全性的III期研究（RHINE） 一项评价RO6867461在糖尿病性黄斑水肿受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期研究（RHINE）...

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...2532 | BGB-24714胶囊 进行中-招募中 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20241249 | 注射用SSGJ-705

...41249 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 SSGJ-...

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药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

CTR20233333 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的...

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...2532 | BGB-24714胶囊 进行中-招募中 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓

CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性研究 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照II期临床试验 RG01N-0582-V3.2

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