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药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
...93片 已完成 痛风 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中
评价
WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中
评价
WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242660 | FH-2001胶囊
CTR20242660 | FH-2001胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
评价
FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效 一项多中心、开放标签、双队列、单臂Ib/II期临床研究:
评价
FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242520 | HRS9531片
...20242520 | HRS9531片 进行中-尚未招募 2型糖尿病、体重管理
评价
健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响
评价
健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响的 I 期临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...行中-招募完成 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
评价
肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
评价
肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240920 | 亮丙瑞林注射乳剂
...0240920 | 亮丙瑞林注射乳剂 进行中-招募中 绝经前乳腺癌
评价
亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的Ⅲ期临床研究 一项
评价
亮丙瑞林注射乳剂治疗绝经前乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、开放Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244732 | BRG01注射液
CTR20244732 | BRG01注射液 进行中-尚未招募 鼻咽癌
评价
BRG01注射液治疗EBV阳性复发/转移性鼻咽癌的Ⅱ期临床研究
评价
BRG01注射液治疗EBV阳性复发/转移性鼻咽癌的Ⅱ期临床研究 BIOSG-BRG-01-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244693 | FCN-159片
... 颅外动静脉畸形 一项多中心、开放、单臂 II 期研究:
评价
FCN-159 在颅外动静脉畸形青少年和成人患者中的疗效和安全性 一项多中心、开放、单臂 II 期研究:
评价
FCN-159 在颅外动静脉畸形青少年和成人患者中的疗效和安全性 FC...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233731 | HR091506片
...痛风患者高尿酸血症的治疗 在痛风伴高尿酸血症患者中
评价
HR091506片的有效性及安全性
评价
HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照、平行设计的Ⅲ期临床试验 HR091506...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232263 | LPM7100328胶囊
... 子宫内膜异位症,辅助生殖,前列腺癌 在健康受试者中
评价
LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中
评价
LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251110 | RSS0393软膏
CTR20251110 | RSS0393软膏 进行中-尚未招募 斑块状银屑病
评价
RSS0393软膏在性斑块状银屑病患者有效性和安全性II期研究 在成人慢性斑块状银屑病患者中
评价
RSS0393软膏局部给药的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I...
CDE
发布于
1月前
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