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药物临床试验：CTR20131874 | 注射用SOM230

CTR20131874 | 注射用SOM230 已完成 肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗活动期肢端肥大症安全性及疗效的多中心、随机、双盲临床研究 CSOM230C2305 版本号07

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药物临床试验：CTR20140016 | 连夏消痞胶囊

...消痞胶囊 已完成 功能性消化不良（痞满寒热错杂证） 评价连夏消疲胶囊治疗消化不良有效性安全性的临床试验 评价连夏消疲胶囊治疗功能性消化不良安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 T...

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药物临床试验：CTR20132669 | 他克莫司胶囊

...69 | 他克莫司胶囊 已完成 激素治疗不充分的重症肌无力 评价他克莫司对激素耐受重症肌无力的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性 F506-CL-061...

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药物临床试验：CTR20200786 | SHR0302片

... | SHR0302片 进行中-招募中 中至重度活动性类风湿关节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301；1.0

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药物临床试验：CTR20201993 | MT-1207片

CTR20201993 | MT-1207片 已完成 抗高血压 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期临床试验 评价 MT-1207 在高血压患者中单中心、随机、剂量递增、安慰剂和阳性对照的单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期...

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药物临床试验：CTR20191898 | LB1148

...手术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻以及腹腔内粘连 评价LB1148在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项旨在评价LB1148 在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单剂量、开放性I 期研究 LB1148-PK-10...

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药物临床试验：CTR20221489 | ATG-010片

...招募 骨髓纤维化 在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的研究 一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效的II 期、随机、开放性...

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药物临床试验：CTR20222744 | HE071

CTR20222744 | HE071 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的有效性及安全性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的有...

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药物临床试验：CTR20202664 | KL130008胶囊

CTR20202664 | KL130008胶囊 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性研究 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

...nlarebant 片 进行中-尚未招募 青少年受试者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性...

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