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药物临床试验:CTR20182180 | Gantenerumab注射液
CTR20182180 | Gantenerumab注射液 已完成 阿尔茨海默病
评价
gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期研究 在早期(前驱期至轻度) ALZHEIMER’S患者中
评价
gantenerumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221471 | ICP-488
CTR20221471 | ICP-488 进行中-招募中 斑块状银屑病患者
评价
ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者的Ⅰ期临床试验 一项
评价
ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220964 | TQC3564片
...0964 | TQC3564片 主动终止 持续性中至重度变应性鼻炎患者
评价
TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验
评价
TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤
评价
SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
评价
SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210556 | 布立西坦片
CTR20210556 | 布立西坦片 已完成 健康受试者 一项
评价
布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项
评价
布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232958 | IBI112
CTR20232958 | IBI112 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病
评价
IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项
评价
皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232234 | SAL0120片
CTR20232234 | SAL0120片 进行中-尚未招募 高血压
评价
SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
评价
SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤
评价
Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验
评价
Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
CTR20210894 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎
评价
口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究
评价
口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201491 | SHR0302片
CTR20201491 | SHR0302片 已完成 活动性强直性脊柱炎
评价
SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中
评价
SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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