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药物临床试验:CTR20171486 | 瑞格列奈片
CTR20171486 | 瑞格列奈片 已
完成
用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者 瑞格列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片
CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已
完成
原发性高血压、单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 HR-Val-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171655 | AK101注射液
CTR20171655 | AK101注射液 进行中-招募
完成
中重度斑块型银屑病 AK101注射液中重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK101-101; 5.2版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片 已
完成
晚期局限性或转移性NSCLC 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-20...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180232 | 卡培他滨片
CTR20180232 | 卡培他滨片 已
完成
结直肠癌辅助化疗,结直肠癌,乳腺癌联合化疗,乳腺癌单药化疗,胃癌 卡培他滨片与原研药物(希罗达)的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液
CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已
完成
本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) BIS
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180661 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊
CTR20180661 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊 已
完成
糜烂性食管炎 右兰索拉唑治疗糜烂性食管炎的多中心临床试验 右旋兰索拉唑缓释胶囊治疗糜烂性食管炎的随机、双盲双模拟、非劣效、阳性药物平行对照多中心临床试验 YXLSLZ-III-01;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181027 | 非那雄胺片
CTR20181027 | 非那雄胺片 已
完成
治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件;可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181287 | 替格瑞洛片
CTR20181287 | 替格瑞洛片 已
完成
替格瑞洛可用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙
CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙 已
完成
预防和治疗血栓栓塞性疾病,预防血液透析中体外循环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床...
CDE
发布于
4年前
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