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药物临床试验:CTR20231179 | SAP-001片
CTR20231179 | SAP-001片 已
完成
伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白
CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白 已
完成
原发免疫性血小板减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(5%)的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白(5%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液
CTR20211919 | Efgartigimod注射液 已
完成
原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 S...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244247 | 匹维溴铵片
CTR20244247 | 匹维溴铵片 已
完成
对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 匹维溴铵...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242206 | 马来酸曲美布汀片
CTR20242206 | 马来酸曲美布汀片 已
完成
1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。2.肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片人体生物等效性研究 马来酸曲美布汀片...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242097 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242097 | 富马酸伏诺拉生片 已
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY240...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192344 | 注射用TJ202
CTR20192344 | 注射用TJ202 已
完成
复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性、耐受性 一项在至少接受过2线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单臂、II期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
CTR20243278 | QLM2010 已
完成
本品与地塞米松联合给药,适用于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 已
完成
2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212088 | 注射用A166
CTR20212088 | 注射用A166 进行中-招募
完成
乳腺癌 注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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