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药物临床试验：CTR20160084 | Ixekizumab注射剂

CTR20160084 | Ixekizumab注射剂 已完成 银屑病（Ps） Ixekizumab注射剂单剂量和多剂量药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1...

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药物临床试验：CTR20180012 | Emicizumab 注射液

CTR20180012 | Emicizumab 注射液 进行中-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...

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药物临床试验：CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶

CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶 已完成 中至重度泪液缺乏型干眼病 环孢素A眼凝胶治疗中至重度泪液缺乏型干眼病患者 环孢素A眼凝胶治疗中至重度泪液缺乏型干眼病患者的多中心、随机、单盲、阳性对照剂量探索性II期临床研究 ZK-...

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药物临床试验：CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1803；V1.1

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药物临床试验：CTR20201465 | 阿哌沙班片

CTR20201465 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥）（规格：2.5 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20200783 | 伏立康唑片

CTR20200783 | 伏立康唑片 已完成 广谱的三唑类抗真菌药。适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片健...

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药物临床试验：CTR20140626 | HPV（16/18 型）疫苗

CTR20140626 | HPV（16/18 型）疫苗 已完成 预防人乳头瘤病毒16 和/或18 型感染及相关病变，研究群体为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在健康女性中的随...

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药物临床试验：CTR20201921 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20201921 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

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药物临床试验：CTR20160103 | MK-3475注射液

CTR20160103 | MK-3475注射液 已完成 非小细胞肺癌 Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究 一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期...

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