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药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
CTR20240687 | CG-7321胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的
I
期
临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床试验 BG136211213
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
...健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的
I
期
研究 MK-7240-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤患者 HRS-7058单药在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性
I
/
I
I
期
临床研究 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊
CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作
期
灯台叶总生物碱胶囊
I
期
临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的
I
期
临床耐受性试验 DTYTT-2012-1026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 HS636单药剂量递增
I
期
临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增
I
期
临床试验 HS636-
I
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130873 | LDK378
CTR20130873 | LDK378 已完成 ALK重排的晚
期
非小细胞肺癌 对既往克唑替尼治疗的ALK+晚
期
NSCLC患者LDK378治疗的
I
/
I
I
期
研究 既往接受克唑替尼治疗的ALK重排晚
期
NSCLC中国成年患者口服LDK378的一项多中心、开放性、单臂
I
/
I
I
期
研究 CLDK378A2109 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160333 | TNP-2092胶囊
...相关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响
I
期
临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的
I
期
临床试验 TNP-2092-01;版本号1.0;版本日
期
2016-04-20
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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