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药物临床试验：CTR20202551 | 无

... 进行中-招募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20253023 | ADI-001

CTR20253023 | ADI-001 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价ADI-001 的I期研究 一项在成人难治性类风湿关节炎中评价ADI-001工程改造的抗CD20CAR同种异体γδT细胞的I期研究 ADI-001-106

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药物临床试验：CTR20243592 | HBW-004285片

CTR20243592 | HBW-004285片 进行中-招募完成 疼痛 HBW-004285片在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285片在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-102

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 ...

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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20202486 | BPI-28592片

CTR20202486 | BPI-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BPI-28592片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661211

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药物临床试验：CTR20201787 | N91115胶囊

CTR20201787 | N91115胶囊 已完成 哮喘 N91115胶囊在健康人中的I期临床研究 评价N91115在健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的随机双盲、安慰剂对照I期临床研究 LVC-N91115-IHS-1-01

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药物临床试验：CTR20200346 | SH3051胶囊

CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200495 | 泰宁纳德片

CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20200263 | HS-10340胶囊

CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚期实体瘤 口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 多中心、开放、非随机I期临床研究，评价口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101；版本号：2.0

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