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药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...株)引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 2020-JC-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213093 | 复方赖诺普利片
...控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心
临床
试验 复方赖诺普利片治疗苯磺酸氨氯地平片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期
临床
研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞注射液
...vivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期
临床
研究 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期
临床
研究 QCS-gc-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
临床
试验方案 JLJY-GC301-LOPD -
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...国3岁及以上健康人群中进行的单中心、开放式设计I/II期
临床
试验 TSP2020.QIV.
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 LBL-003-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190858 | ATG-010片
...酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂
临床
研究 ATG-010-MM-
001
;3.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症Ⅲ期
临床
试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ期
临床
试验 HF124-CSP-
001
,V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220700 | MH048软胶囊
...药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期
临床
研究 MH048-CP
001
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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