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药物临床试验:CTR20244319 | AD
101
软膏
...中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD
101
软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244319 | AD
101
软膏
...中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD
101
软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、
耐受
性及初步疗效研究 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC
101
-SMA-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252461 | BBM-D
101
注射液
...不良 评价BBM-D
101
注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、
耐受
性和有效性的临床研究 一项I/II期、开放性、评估BBM-D
101
注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、
耐受
性和有效性的临床研究 BBM041-CLN1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250041 | ART
101
注射液
...注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 一项评价ART
101
注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251757 | FY
101
注射液
...招募 高脂血症 FY
101
注射液单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY
101
注射液单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253463 | SP-
101
注射液
...增的评价SP-
101
注射液单、多次静脉输注给药后的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项在健康成年受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的评价SP-
101
注射液单、多次静脉输注给药后的安全性、
耐受
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-
101
双抗注射液
...价BPB-
101
双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-
101
双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 BTP-61811
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231428 | GC
101
腺相关病毒注射液
...(IT)注射治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、
耐受
性以及疗效研究 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、
耐受
性以及疗效的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JLJY-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...症 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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