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药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射
液
CTR20222661 | TNM
001
注射
液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射
液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液
CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内
注射
液在新生血管性年龄相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液
CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内
注射
液在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222811 | JS
001
sc
注射
液
CTR20222811 | JS
001
sc
注射
液 进行中-尚未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗
注射
液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗
注射
液(皮下
注射
)和特瑞普利单抗
注射
液(静脉
注射
)单次、多次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221527 | RRx-
001
注射
液
CTR20221527 | RRx-
001
注射
液 进行中-招募中 小细胞肺癌 REPLATINUM:RRx-
001
与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 REPLATINUM:RRx-
001
与含铂类二联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射
液
CTR20244037 | XKH
001
注射
液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH
001
注射
液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211036 | QX
001
S
注射
液
CTR20211036 | QX
001
S
注射
液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX
001
S
注射
液和乌司奴单抗
注射
液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX
001
S/HD-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
001
+SI-B003双药联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
001
+SI-B003双药联合或...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232736 | TST
001
注射
液
CTR20232736 | TST
001
注射
液 进行中-尚未招募 Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST
001
联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST
001
联合纳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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