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为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0081秒
药物临床试验:CTR20220445 | XKH
001
注射
液
CTR20220445 | XKH
001
注射
液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体
注射
液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体
注射
液在健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212943 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20212943 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液(ZKAB
001
)
CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液(ZKAB
001
) 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液(ZKAB
001
)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液(ZKAB
001
)或安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244974 | UX-DA
001
注射
液(人中脑多巴胺能神经前体细胞
注射
液)
CTR20244974 | UX-DA
001
注射
液(人中脑多巴胺能神经前体细胞
注射
液) 进行中-尚未招募 原发性帕金森病 UX-DA
001
注射
液(人中脑多巴胺能神经前体细胞
注射
液)在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA
001
注射
液(人中脑多巴胺...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243478 | VSA
001
注射
液
CTR20243478 | VSA
001
注射
液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射
液
CTR20233758 | SRS
001
注射
液 进行中-尚未招募 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101
注射
液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101
注射
液单剂量皮下给药剂量递增安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
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