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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-
001
注射
液
CTR20210545 | BDB-
001
注射
液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射
液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注射
液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB
001
-08
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射
液
CTR20240103 | NGGT
001
注射
液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射
液
CTR20240103 | NGGT
001
注射
液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔
注射
治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注射
液
CTR20231390 | VSA
001
注射
液 进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注射
液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA
001
注射
液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注射
液
CTR20231418 | VSA
001
注射
液 进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA
001
注射
液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA
001
注射
液有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注射
液
CTR20200429 | BDB-
001
注射
液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射
液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-
001
注射
液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181658 | QX
001
S
注射
液
CTR20181658 | QX
001
S
注射
液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX
001
S
注射
液与乌司奴单抗
注射
液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX
001
S
注射
液和乌司奴单抗
注射
液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX
001
SA-01;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK
001
注射
液
CTR20220116 | SBK
001
注射
液 已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK
001
注射
液 I 期临床试验 SBK
001
注射
液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210543 | BDB-
001
注射
液
CTR20210543 | BDB-
001
注射
液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射
液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注射
液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST
001
注射
液
CTR20201281 | TST
001
注射
液 进行中-招募中 实体瘤 TST
001
注射
液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST
001
治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST
001
-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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