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药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注射
液
CTR20244435 | TNM
001
注射
液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注射
液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-
001
注射
液
CTR20220935 | AST-
001
注射
液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233232 |
注射
用MR
001
双特异性抗体
CTR20233232 |
注射
用MR
001
双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR
001
的1期临床研究 评价双特异性抗体MR
001
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR
001
-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221349 |
注射
用PMS-
001
CTR20221349 |
注射
用PMS-
001
进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-
001
在健康成年受试者单次及多次静脉
注射
给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211452 | QP
001
注射
液
CTR20211452 | QP
001
注射
液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP
001
注射
液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP
001
注射
液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG
001
-307
注射
液
CTR20222539 | EXG
001
-307
注射
液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG
001
-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉
注射
EXG
001
-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH
001
注射
液
CTR20230798 | XKH
001
注射
液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH
001
注射
液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH
001
注射
液在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK
001
注射
液
CTR20241792 | JWK
001
注射
液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK
001
注射
液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232792 | TNM
001
注射
液
CTR20232792 | TNM
001
注射
液 进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
001
注射
液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM
001
注射
液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 |
注射
用RAB
001
CTR20244223 |
注射
用RAB
001
进行中-尚未招募 用于治疗非创伤性骨坏死 评价
注射
用RAB
001
治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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