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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

CTR20241792 | JWK001 注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20232792 | TNM001注射液

CTR20232792 | TNM001注射液 进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...

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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

CTR20212171 | TNM001注射液 进行中-招募完成 预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...

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药物临床试验：CTR20232800 | AL-001眼用注射液

CTR20232800 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变...

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

CTR20212971 | BDB-001注射液 进行中-招募中 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20220406 | YH001注射液

CTR20220406 | YH001注射液 主动终止 治疗晚期实体瘤 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

CTR20233355 | XKH001注射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

CTR20242863 | EI-001注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

CTR20222764 | FTL001单抗注射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...

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